DECODER單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序
DECODER Well-Paired-Seq
高通量單細(xì)胞測序平臺(tái)(Well-Paired-Seq)基于雙孔嵌套式芯片，協(xié)同局部準(zhǔn)靜態(tài)流體力學(xué)和尺寸排阻原理，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞和編碼微球高效精準(zhǔn)“配對”，利用準(zhǔn)靜態(tài)流體力學(xué)特性有效清洗背景，具有高效的細(xì)胞捕獲率、細(xì)胞/微球配對效率以及游離RNA去除等優(yōu)勢，實(shí)現(xiàn)高通量細(xì)胞捕獲、高靈敏基因檢出和單細(xì)胞高保真分子解析。
技術(shù)原理
技術(shù)原理 微孔板上3萬或6萬的微孔，利用重力沉降的原理依次加入細(xì)胞和微球，由于微孔和微球數(shù)遠(yuǎn)高于細(xì)胞數(shù)，從而微孔板上成千上萬了微孔內(nèi)部存在一個(gè)細(xì)胞和一個(gè)磁珠，后續(xù)用油將微孔封成一個(gè)個(gè)反應(yīng)室，反應(yīng)室內(nèi)，細(xì)胞裂解，微珠上存在標(biāo)記細(xì)胞（cell barcode）和RNA分子（UMI）的標(biāo)簽，以及帶有polyT的寡核苷酸鏈，polyT捕獲mRNA的polyA尾巴，后續(xù)基于磁性收集微珠（帶有RNA分子），進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，將細(xì)胞和RNA分析標(biāo)簽加到每一個(gè)RNA分子上，以達(dá)到細(xì)胞標(biāo)簽標(biāo)記細(xì)胞，UMI進(jìn)行RNA定量的目的。
實(shí)驗(yàn)流程
數(shù)據(jù)分析
分析流程
分析結(jié)果展示
DynamicEX質(zhì)控分析 細(xì)胞聚類分析 細(xì)胞類型注釋
marker 基因熱圖 功能富集分析 擬時(shí)分析
研究方向
送樣要求