DECODER單細胞轉(zhuǎn)錄組測序
技術(shù)原理
技術(shù)原理 微孔板上3萬或6萬的微孔,利用重力沉降的原理依次加入細胞和微球,由于微孔和微球數(shù)遠高于細胞數(shù),從而微孔板上成千上萬了微孔內(nèi)部存在一個細胞和一個磁珠,后續(xù)用油將微孔封成一個個反應(yīng)室,反應(yīng)室內(nèi),細胞裂解,微珠上存在標記細胞(cell barcode)和RNA分子(UMI)的標簽,以及帶有polyT的寡核苷酸鏈,polyT捕獲mRNA的polyA尾巴,后續(xù)基于磁性收集微珠(帶有RNA分子),進行逆轉(zhuǎn)錄,將細胞和RNA分析標簽加到每一個RNA分子上,以達到細胞標簽標記細胞,UMI進行RNA定量的目的。
實驗流程
數(shù)據(jù)分析
分析流程
分析結(jié)果展示
DynamicEX質(zhì)控分析 細胞聚類分析 細胞類型注釋
marker 基因熱圖 功能富集分析 擬時分析
研究方向
送樣要求